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Schubert, Kathrin [Verfasser:in] ; Deschauer, M. [Akademische:r Betreuer:in]; Hoffmann, K. [Akademische:r Betreuer:in]; Claeys, K. G. [Akademische:r Betreuer:in]

Molekulargenetische Untersuchung von Patienten mit Mitochondriopathie mittels Sequenzierung des mitochondrialen Genoms

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Medientyp: E-Book; Hochschulschrift
Titel: Molekulargenetische Untersuchung von Patienten mit Mitochondriopathie mittels Sequenzierung des mitochondrialen Genoms
Beteiligte: Schubert, Kathrin [Verfasser:in]; Deschauer, M. [Akademische:r Betreuer:in]; Hoffmann, K. [Akademische:r Betreuer:in]; Claeys, K. G. [Akademische:r Betreuer:in]
Erschienen: Halle; Saale: Universitäts- und Landesbibliothek Sachsen-Anhalt, 2016
Umfang: Online-Ressource
Sprache: Deutsch
Identifikator:

Schlagwörter: Mitochondriopathie ; Chondrom ; Sequenzanalyse ; Patient ; Mitochondrium ; Mitochondriale Myopathie ; Cytochromoxidase ; Codon ; Augenmuskellähmung ; RFLP ; RNS ; Mutation ; Orthopädie ; Mitochondriopathie; mitochondriale Erkrankung; mitochondriales Genom; mt-tRNA-Punktmutation; mt-tRNAAsp-Gen; mt-tRNAAla-Gen; Restriktions-Fragment-Längen-Polymorphismus; Heteroplasmie ; Mitochondriopathy; mitochondrial disease; mitochondrial genome; mitochondrial tRNA point mutation; mt-tRNAAsp gene; mt-tRNAAla gene; restriction fragment length polymorphism; heteroplasmy ; Hochschulschrift
Entstehung:
Hochschulschrift: Dissertation, Halle (Saale), Martin-Luther-Universität Halle-Wittenberg, 2016
Anmerkungen:
Zugangsstatus: Freier Zugang