Wirkung von Endotoxin auf Kulturmakrophagen nach Inkubation mit einem Apoptose induzierenden Faktor des LEWIS-Lung-Karzinoms

Medientyp: E-Book; Hochschulschrift

Titel: Wirkung von Endotoxin auf Kulturmakrophagen nach Inkubation mit einem Apoptose induzierenden Faktor des LEWIS-Lung-Karzinoms

Beteiligte: Raiss, Nele [Verfasser:in]; Freudenberg, Nikolaus [Verfasser:in]; Freudenberg, Nikolaus [Akademische:r Betreuer:in]; Freudenberg, Nikolaus [Sonstige Person, Familie und Körperschaft]; Schöffel, Ulrich [Sonstige Person, Familie und Körperschaft]

Körperschaft: Albert-Ludwigs-Universität Freiburg, Medizinische Fakultät

Erschienen: Freiburg: Universität, 2023

Umfang: Online-Ressource

Sprache: Deutsch

DOI: 10.6094/UNIFR/238394

Identifikator:

Schlagwörter: Apoptosis ; Immunreaktion ; Endotoxin ; Makrophage ; Tiermodell ; Lipopolysaccharide ; Bcl-2-Proteinfamilie ; Apoptosis ; Endotoxin ; Lipopolysaccharide ; Makrophage ; (local)doctoralThesis ; Hochschulschrift

Entstehung:

Hochschulschrift: Dissertation, Universität Freiburg, 2005

Anmerkungen:

Beschreibung: Abstract: Die Apoptose ist ein wichtiger Mechanismus bei der Interaktion zwischen Tumorzellen und den Zellen der Immunabwehr. Zellen des LEWIS-LUNG-Karzinoms lösen bei Makrophagen Fas- vermittelte Apoptose aus. Apoptotische Zellen können anhand von pro- bzw. antiapoptotischen Markern mit immunzytochemischen Verfahren identifiziert werden. Das in vitro-Modell mit Mausmakrophagen wurde zur Überprüfung der empirischen Beobachtungen einer Regression von Tumoren nach Lipopolysaccharid-Wirkung etabliert. In vier verschiedenen Versuchsansätzen wurde jeweils die Kontrollgruppe mit der LPS-behandelten Gruppe mit und ohne Zusatz von Tumorzellüberstand am 10. und 12. Kulturtag verglichen. Die ausschließlich mit Tumorzellüberstand behandelten Versuchsansätze und die mit Tumorzellüberstand und LPS inkubierten Ansätze vom 12. Tag wiesen signifikant unterschiedliche Apoptoseraten auf: Sowohl die bcl2- als auch die bax-Färbung zeigte einen signifikanten Abfall der Apoptoserate bei zusätzlicher Behandlung mit LPS. Der von uns beobachtete signifikante Abfall der Apoptosebereitschaft der Makrophagen nach LPS-Stimulation weist auf eine gewisse Schutzwirkung dieses Moleküls bei Vorhandensein eines apoptotischen Stimulus hin

Abstract: Apoptosis is an important mechanism considering the interaction between cancer cells and immunocompetent cells. It is known that apoptosis in macrophages can be triggered by cells of LEWIS-LUNG-carcinoma. Apoptotic cells can be identified with immunochemical dyeing of pro- or antiapoptotic proteins (e.g. bax/bcl2). The in-vitro model using murine macrophages was established in order to verify the empiric observation that lipopolysaccharides may induce decline of neoplasms. Four different series of experiments were set up. Thus the effects of addition of either lipopolysaccharides, tumour cell medium (containing mediators), or both to cultured macrophages on their 10th and 12th day of culture could be compared. A significant difference between the assays, where only tumour cell medium had been added, and those incubated with lipopolysaccharides and tumour cell medium was shown only in macrophages aged 12 days: bax- and bcl2-protein-dyeing showed the decline of apoptosis only when the cells were further treated with lipopolysaccharides. The significant decline of apoptosis in lipopolysaccharide-stimulated macrophages points to a certain protecting function of this molecule in the presence of apoptotic stimuli

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