Beschreibung:
<jats:title>Zusammenfassung</jats:title><jats:p>Cholangiokarzinome (CCA) stellen die zweithäufigsten primären Leberkarzinome dar
und umfassen eine heterogene Gruppe aus intra- und extrahepatischen
Gallenwegstumoren. Die Prognose der Patienten ist sowohl aufgrund einer hohen
Rezidivrate als auch häufig später Diagnosestellung in fortgeschrittenen Stadien
eingeschränkt. Den Goldstandard der kurativen Therapie bildet die komplette
Resektion; sie erfordert komplex-onkologische Eingriffe mit ggf. vorgeschalteten
Hypertrophieinduktionen der Restleber zur Sicherung einer postoperativ
ausreichenden Leberfunktion. Als adjuvante Therapie ist eine 6-monatige Therapie
mit Capecitabin etabliert. Die Therapielandschaft im fortgeschrittenen Stadium
der Erkrankung befindet sich aufgrund neuer Daten aus klinischen
Phase-II/III-Studien stetig im Wandel. Einerseits ebneten molekulare Analysen
den Weg hin zu effektiven zielgerichteten Behandlungen von selektionierten
CCA-Patienten mit u. a. Alterationen in FGFR2- oder IDH1-Signalwegen;
andererseits erwiesen sich in aktuellen klinischen Studien immunonkologische
Kombinationsansätze als effektive und sichere All-Comer-Therapien für die
Behandlung eines unselektionierten Patientenkollektivs. Weitere Studien
evaluieren sowohl Kombinationsbehandlungen als auch molekulare Stratifikation
als neue Therapiekonzepte auch in früheren Erkrankungsstadien und werden die
Therapielandschaft und Prognose der Patienten in Zukunft verbessern.</jats:p>