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Medientyp: Elektronischer Konferenzbericht Titel: P 913. Heterozygous Nonsense Variant in the TCF20 Gene as a Cause of Congenital Myopathy Beteiligte: Vill, Katharina; Müller-Felber, Wolfgang; Blaschek, Astrid; Schröder, Sebastian; Gläser, Dieter; Kuhn, Marius; Meitinger, Thomas; Wagner, Matias Erschienen: Georg Thieme Verlag KG, 2018 Erschienen in: Abstracts of the 44th Annual Meeting of the Society for Neuropediatrics Umfang: Sprache: Nicht zu entscheiden DOI: 10.1055/s-0038-1676002 ISSN: 1439-1899 Entstehung: Anmerkungen: