Beschreibung:
<jats:title>Abstract</jats:title><jats:p>Ein neues Oxophosphation, P<jats:sub>4</jats:sub>O<jats:sub>10</jats:sub><jats:sup>6−</jats:sup>, wurde durch oxidative Ringspaltung an cyclo‐Hexaphosphaten(III) in ammoniakalisch/ethanolischer Lösung erhalten und die Struktur von Na<jats:sub>6</jats:sub>P<jats:sub>4</jats:sub>O<jats:sub>10</jats:sub> · 2 H<jats:sub>2</jats:sub>O [Vierkreisdiffraktometerdaten (3 745 unabhängige Strukturfaktoren)] gelöst. Raumgruppe P<jats:styled-content>1</jats:styled-content>; a = 6,004(1); b = 6,173(2); c = 11,496(2) Å; α = 99,26(2)° β = 95,92(2)°; γ = 117,63(2)°; Z = 1; R = 0,044. Das „Rückgrat”︁ des kettenförmigen Anions sind vier verbundene Phosphoratome, deren Koordination mit Sauerstoff auf vier aufgefüllt wird. Dem entspricht die Oxidationsstufe +III für die inneren bzw. +IV für die terminalen Phosphoratome. Für das komplexe Anion ist die Punktsymmetrie C<jats:sub>2h</jats:sub> näherungsweise erfüllt. Aus <jats:sup>31</jats:sup>P‐NMR‐Daten in Lösung wurden die vier Kopplungskonstanten des AA ‘BB’‐Systems durch Spektrensimulation ermittelt.</jats:p>