Beschreibung:
<jats:title>Abstract</jats:title><jats:p>Lewis‐Säure/Base‐Addukte des Typs dmap—MMe<jats:sub>3</jats:sub> (M = Al <jats:bold>1</jats:bold>, Ga <jats:bold>2</jats:bold>, In <jats:bold>3</jats:bold>, Tl <jats:bold>4</jats:bold>) sowie dmap—AlCl<jats:sub>3</jats:sub> (<jats:bold>6</jats:bold>) und dmap—Al(<jats:italic>t</jats:italic>‐Bu)<jats:sub>3</jats:sub> (<jats:bold>7</jats:bold>) wurden durch Reaktion von MR<jats:sub>3</jats:sub> mit 4‐Dimethylaminopyridin (dmap) synthetisiert, während dmap—AlH<jats:sub>3</jats:sub> (<jats:bold>5</jats:bold>) ausgehend von AlH<jats:sub>3</jats:sub>·Et<jats:sub>2</jats:sub>O erhalten werden konnte. <jats:bold>1</jats:bold>—<jats:bold>7</jats:bold> wurden durch NMR‐ (<jats:sup>1</jats:sup>H, <jats:sup>13</jats:sup>C{<jats:sup>1</jats:sup>H}) und Massenspektrometrie sowie mittels Elementaranalyse eindeutig charakterisiert. Zusätzlich wurde von allen Verbindungen eine Einkristallröntgenstrukturanalyse durchgeführt. Ein Strukturvergleich zeigt die Einflüsse elektronischer (Lewis‐Acidität des Gruppe 13‐Zentralatoms) und sterischer Wechselwirkungen auf Struktur und Stabilität derartiger Lewis‐Säure/Base‐Addukte.</jats:p>