Beschreibung:
<jats:title>Abstract</jats:title><jats:p>Die Reaktion des chloroverbrückten, orthopalladierten Bis(2, 2, 5, 5‐tetramethyl‐4‐phenyl‐2, 5‐dihydroimidazolin‐1‐oxyl) mit dem Oxalsäurediamid‐verbrückten Bis(tetramethylpiperidin‐oxyl) (<jats:bold>1</jats:bold>) liefert einen Tetranitroxiddipalladium‐Komplex <jats:bold>3</jats:bold> mit einer Oxamid‐Brücke in der <jats:italic>trans</jats:italic>‐Konformation, der röntgenographisch charakterisiert wurde und einen weitgehend planaren Bau hat. Auch die Struktur des Dinitroxids <jats:bold>1</jats:bold> wurde durch Röntgenbeugung bestimmt: Sie ist durch zwei intramolekulare Wasserstoffbrücken‐Bindungen zwischen den Oxalsäureamid NH und CO Gruppen festgelegt. Das Dinitroxid <jats:bold>1</jats:bold> ergibt mit der chloroverbrückten Verbindung [(Cl)(Et<jats:sub>3</jats:sub>P)Pd(μ‐Cl)]<jats:sub>2</jats:sub> einen diradikalischen Oxamid‐verbrückten Dipalladium Komplex <jats:bold>4</jats:bold>.</jats:p>