Beschreibung:
<jats:title>Abstract</jats:title><jats:p>Eine Reihe von 2, 3‐Dihydro‐1<jats:italic>H</jats:italic>‐1, 3, 2‐diazaborolen wurde auf verschiedenen Wegen hergestellt. 1, 3‐Di‐<jats:italic>tert</jats:italic>‐butyl‐2‐trimethylsilylmethyl‐1<jats:italic>H</jats:italic>‐1, 3, 2‐diazaborol (<jats:bold>7</jats:bold>), 2‐Isobutyl‐1, 3‐bis(1‐cyclohexylethyl)‐1<jats:italic>H</jats:italic>‐1, 3, 2‐diazaborol (<jats:bold>8</jats:bold>), 1, 3‐Bis(1‐cyclohexylethyl)‐2‐trimethylsilylmethyl‐1<jats:italic>H</jats:italic>‐1, 3, 2‐diazaborol (<jats:bold>9</jats:bold>) 1, 3‐Bis(1‐me‐thyl‐1‐phenyl‐propyl)‐2‐trimethylsilylmethyl‐1<jats:italic>H</jats:italic>‐1, 3, 2‐diazaborol (<jats:bold>10</jats:bold>) und 2‐Brom‐1, 3‐bis(1‐methyl‐1‐phenyl‐propyl)‐1<jats:italic>H</jats:italic>‐1, 3, 2‐diazaborol (<jats:bold>11</jats:bold>) entstehen durch Reaktion der entsprechenden 1, 4‐Diazabutadiene mit den Boranen Me<jats:sub>3</jats:sub>SiCH<jats:sub>2</jats:sub>BBr<jats:sub>2</jats:sub>, <jats:italic>i</jats:italic>BuBBr<jats:sub>2</jats:sub> bzw. BBr<jats:sub>3</jats:sub> und die nachfolgende Reduktion der resultierenden Boroliumsalze <jats:styled-content>$\rm [R^{1}\overline{N=CH-CH=N(R^{1})B}R^{2}Br]Br$</jats:styled-content> [R<jats:sup>1</jats:sup> = tBu, Me(<jats:italic>c</jats:italic>Hex)CH, [Me(Et)Ph]C; R<jats:sup>2</jats:sup> = Me<jats:sub>3</jats:sub>SiCH<jats:sub>2</jats:sub>, iBu, Br] mit Natriumamalgam. Reaktion der 2‐Brom‐1, 3, 2‐diazaborole <jats:bold>11</jats:bold> und <jats:bold>12</jats:bold> mit Silbercyanid liefert die 2‐Cyano‐1, 3, 2‐diazaborole <jats:bold>13</jats:bold> und <jats:bold>14</jats:bold>. Die Alkylierung von <jats:bold>12</jats:bold> mit Isobutyllithium stellt eine Alternativsynthese für Verbindung <jats:bold>8</jats:bold> dar, während äquimolare Mengen <jats:bold>13</jats:bold> mit Isobutyllithium zur Bildung von <jats:bold>15</jats:bold> führen. Die neuen Verbindungen wurden durch Elementaranalysen sowie <jats:sup>1</jats:sup>H‐, <jats:sup>13</jats:sup>C‐, <jats:sup>11</jats:sup>B‐NMR‐, IR‐ und Massenspektren charakterisiert. Die Molekülstrukturen der Verbindungen <jats:bold>7</jats:bold> und <jats:italic>meso</jats:italic><jats:bold>‐10</jats:bold> wurden durch Röntgenbeugung ermittelt.</jats:p>