Beschreibung:
<jats:p><jats:bold>Verbrückung als drastische Konsequenz sehr starker σ‐π‐Wechselwirkung</jats:bold> wurde bereits 1984 theoretisch vorhergesagt und wird nun experimentell bestätigt. Die Methylenborane <jats:bold>1</jats:bold> liegen in der verbrückten Struktur <jats:bold>1 a</jats:bold> vor, wie der kleine B‐C‐B‐Winkel zeigt (ber. für R<jats:sup>1</jats:sup> = R<jats:sup>2</jats:sup> = H 78.1/78.8°, gef. für R<jats:sup>1</jats:sup> = GeMe<jats:sub>3</jats:sub>, R<jats:sup>2</jats:sup> = 2,3,5,6‐Me<jats:sub>4</jats:sub>C<jats:sub>6</jats:sub>H 78.5(4)°). Wie bei nichtklassischen Carbokationen ist bei <jats:bold>1</jats:bold> die Abschirmung des formalen Elektronenmangelzentrums viel stärker als in den entsprechenden klassischen Verbindungen.<jats:boxed-text content-type="graphic" position="anchor"><jats:graphic xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink" mimetype="image/gif" position="anchor" specific-use="enlarged-web-image" xlink:href="graphic/must001.gif"><jats:alt-text>magnified image</jats:alt-text></jats:graphic></jats:boxed-text></jats:p>