• Medientyp: E-Artikel
  • Titel: Synthese und Struktur des Pentaisopropylcyclopentadienyl‐Radikals
  • Beteiligte: Sitzmann, Helmut; Boese, Roland
  • Erschienen: Wiley, 1991
  • Erschienen in: Angewandte Chemie
  • Sprache: Englisch
  • DOI: 10.1002/ange.19911030838
  • ISSN: 0044-8249; 1521-3757
  • Schlagwörter: General Medicine
  • Entstehung:
  • Anmerkungen:
  • Beschreibung: <jats:p><jats:bold>Kein Ferrocen‐Derivat</jats:bold>, sondern das erstaunlich stabile Radikal C<jats:sub>5</jats:sub><jats:italic>i</jats:italic>Pr<jats:inline-graphic xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink" xlink:href="graphic/tex2gif-stack-1.gif" xlink:title="urn:x-wiley:00448249:media:ANGE19911030838:tex2gif-stack-1" /> entsteht bei der Umsetzung von FeCl<jats:sub>2</jats:sub> mit C<jats:sub>5</jats:sub><jats:italic>i</jats:italic>Pr<jats:sub>5</jats:sub>Na. Offensichtlich verhindern die voluminösen Isopropylsubstituenten die Bildung einer Sandwich‐Struktur; im Kristall sind die Cyclopentadienyl‐Einheiten stattdessen entlang der kristallographischen <jats:italic>x</jats:italic>‐Achse zum „metallfreien Polydecker”︁ (Strukturbild rechts) gestapelt. <jats:boxed-text content-type="graphic" position="anchor"><jats:graphic xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink" mimetype="image/gif" position="anchor" specific-use="enlarged-web-image" xlink:href="graphic/must001.gif"><jats:alt-text>magnified image</jats:alt-text></jats:graphic></jats:boxed-text></jats:p>