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Adam, Waldemar; Hoch, Ute; Saha‐Möller, Chantu R.; Schreier, Peter

Enzym‐katalysierte asymmetrische Synthese: Die kinetische Racematspaltung von chiralen Hydroperoxiden durch enantioselektive Reduktion zu Alkoholen mit Meerrettichperoxidase

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  • Medientyp: E-Artikel
  • Titel: Enzym‐katalysierte asymmetrische Synthese: Die kinetische Racematspaltung von chiralen Hydroperoxiden durch enantioselektive Reduktion zu Alkoholen mit Meerrettichperoxidase
  • Beteiligte: Adam, Waldemar; Hoch, Ute; Saha‐Möller, Chantu R.; Schreier, Peter
  • Erschienen: Wiley, 1993
  • Erschienen in: Angewandte Chemie
  • Sprache: Englisch
  • DOI: 10.1002/ange.19931051220
  • ISSN: 0044-8249; 1521-3757
  • Schlagwörter: General Medicine
  • Entstehung:
  • Anmerkungen:
  • Beschreibung: <jats:p><jats:bold>Hochselektiv gegenüber</jats:bold> (<jats:italic>R</jats:italic>)‐Hydroperoxiden (<jats:italic>R</jats:italic>)‐<jats:bold>1</jats:bold> ist die Meerrettichperoxidase (HRP), so daß enantiomerenreine Hydroperoxide, die bisher auf nichtenzymatischem Weg nur sehr umständlich zugänglich waren, und Alkohole [(<jats:italic>R</jats:italic>)‐<jats:bold>2</jats:bold>] im präparativen Maßstab durch kinetische Racematspaltung in Gegenwart von Guajacol erhalten werden können [Gl. (a)]. R<jats:sup>1</jats:sup> = Ph, C(=CH<jats:sub>2</jats:sub>)CO<jats:sub>2</jats:sub>Me; R<jats:sup>2</jats:sup>=Me, Et.<jats:boxed-text content-type="graphic" position="anchor"><jats:graphic xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink" mimetype="image/gif" position="anchor" specific-use="enlarged-web-image" xlink:href="graphic/must001.gif"><jats:alt-text>magnified image</jats:alt-text></jats:graphic></jats:boxed-text></jats:p>