• Medientyp: E-Artikel
  • Titel: Synthese von Endiinen durch Diels‐Alder‐Addition
  • Beteiligte: Hopf, Henning; Theurig, Marcus
  • Erschienen: Wiley, 1994
  • Erschienen in: Angewandte Chemie
  • Sprache: Englisch
  • DOI: 10.1002/ange.19941061025
  • ISSN: 0044-8249; 1521-3757
  • Schlagwörter: General Medicine
  • Entstehung:
  • Anmerkungen:
  • Beschreibung: <jats:p><jats:bold>Das 3‐Hexen‐1,5‐diin‐System</jats:bold>, das reaktionsauslösende Prinzip der Endiin‐Antibiotica, ist in den Verbindungen des Typs <jats:bold>3</jats:bold> enthalten. Sie wurden erstmals durch Diels‐Alder‐Addition hergestellt. Das dazu benötigte Dien <jats:bold>2</jats:bold> läßt sich bequem durch Kupplung des Diem <jats:bold>1</jats:bold> mit Alkinylgrignard‐Reagentien erhalten. Abschließende Cycloadditionen mit Dienophilen führen dann zu den Zielverbindungen <jats:bold>3</jats:bold>. <jats:boxed-text content-type="graphic" position="anchor"><jats:graphic xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink" mimetype="image/gif" position="anchor" specific-use="enlarged-web-image" xlink:href="graphic/must001.gif"><jats:alt-text>magnified image</jats:alt-text></jats:graphic></jats:boxed-text></jats:p>