Beschreibung:
<jats:p><jats:bold>Mit Hilfe eines flexiblen Baukastensystems</jats:bold> lassen sich die potentiellen Enzyminhibitoren <jats:bold>1</jats:bold> und <jats:bold>2</jats:bold> (<jats:italic>n</jats:italic>= 1, 2) stereoisomerenrein synthetisieren, wobei die Regiochemie durch die Bedingungen beim Deprotonierungsschritt kontrolliert wird. Die durch viele Elektrophile El an C‐1 oder C‐ω substituierten, 1,ω‐Alkandiole <jats:bold>1</jats:bold> bzw. <jats:bold>2</jats:bold> sind aus (<jats:italic>S</jats:italic>)‐Asparagin‐ oder (<jats:italic>S</jats:italic>)‐Glutaminsäure zugänglich.<jats:boxed-text content-type="graphic" position="anchor"><jats:graphic xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink" mimetype="image/gif" position="anchor" specific-use="enlarged-web-image" xlink:href="graphic/must001.gif"><jats:alt-text>magnified image</jats:alt-text></jats:graphic></jats:boxed-text></jats:p>