Beschreibung:
<jats:p><jats:bold>Ein vielversprechendes Prodrug</jats:bold> ist das stabile, an sich inaktive cyclische Endiin <jats:bold>1.</jats:bold> Erst durch alkalische Hydrolyse der <jats:italic>β</jats:italic>‐Lactamgruppe entsteht das aktive, potentiell DNA‐schädigende Endiin, das sehr rasch unter Cycloaromatisierung zu einem Phenylendiradikal reagiert; dieses kann durch 1,4‐Cyclohexadien abgefangen werden. R<jats:sup>1</jats:sup>,R<jats:sup>2</jats:sup> OMe, H. <jats:boxed-text content-type="graphic" position="anchor"><jats:graphic xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink" mimetype="image/gif" position="anchor" specific-use="enlarged-web-image" xlink:href="graphic/must001.gif"><jats:alt-text>magnified image</jats:alt-text></jats:graphic></jats:boxed-text></jats:p>