Beschreibung:
<jats:title>Abstract</jats:title><jats:p><jats:bold>Gut getarnt:</jats:bold> 1,2‐Oxazine wie <jats:bold>1</jats:bold> lagern unter Einwirkung von Lewis‐Säuren in bicyclische Produkte vom Typ <jats:bold>2</jats:bold> um, die als geschützte Äquivalente von Aminozuckern in Oligosaccharide eingebaut werden können. Nachfolgende reduktive Schritte erzeugen ungewöhnliche Oligosaccharide <jats:bold>3</jats:bold> mit C‐2‐verzweigten 4‐Aminozuckereinheiten. Die meisten Reaktionen erfolgen unter exzellenter Stereokontrolle und ermöglichen die Synthese einer Kollektion von Stereoisomeren.<jats:boxed-text content-type="graphic" position="anchor"><jats:graphic xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink" mimetype="image/gif" position="anchor" specific-use="enlarged-web-image" xlink:href="graphic/mcontent.gif"><jats:alt-text>magnified image</jats:alt-text></jats:graphic></jats:boxed-text></jats:p>