• Medientyp: E-Artikel
  • Titel: Der elektronische Grundzustand von [Fe(CO)3(NO)]−: eine spektroskopische und theoretische Studie
  • Beteiligte: Klein, Johannes E. M. N.; Miehlich, Burkhard; Holzwarth, Michael S.; Bauer, Matthias; Milek, Magdalena; Khusniyarov, Marat M.; Knizia, Gerald; Werner, Hans‐Joachim; Plietker, Bernd
  • Erschienen: Wiley, 2014
  • Erschienen in: Angewandte Chemie
  • Sprache: Deutsch
  • DOI: 10.1002/ange.201309767
  • ISSN: 0044-8249; 1521-3757
  • Schlagwörter: General Medicine
  • Entstehung:
  • Anmerkungen:
  • Beschreibung: <jats:title>Abstract</jats:title><jats:p>Fe‐katalysierte Reaktionen haben sich in den vergangenen 10 Jahren fest in der organischen Synthese etabliert. Das ursprünglich von Hogsed und Hieber beschriebene komplexe Ferrat [Fe(CO)<jats:sub>3</jats:sub>(NO)]<jats:sup>−</jats:sup> zeigt katalytische Aktivität in zahlreichen organischen Reaktionen und wird allgemein als isoelektronisch zum [Fe(CO)<jats:sub>4</jats:sub>]<jats:sup>2−</jats:sup> betrachtet. Allerdings zeigt der letztgenannte Komplex kaum katalytische Aktivität. Die hier vorgestellten spektroskopischen und quantenchemischen Untersuchungen zeigen, dass das komplexe Ferrat [Fe(CO)<jats:sub>3</jats:sub>(NO)]<jats:sup>−</jats:sup> nicht wie angenommen als eine Fe<jats:sup>−II</jats:sup>‐Spezies, sondern vielmehr als eine Fe<jats:sup>0</jats:sup>‐Spezies, in der das Metall kovalent über zwei π‐Bindungen an ein NO<jats:sup>−</jats:sup> gebunden ist, aufgefasst werden sollte. Eine Metall‐N‐σ‐Bindung wird nicht beobachtet.</jats:p>