Klein, Johannes E. M. N.;
Miehlich, Burkhard;
Holzwarth, Michael S.;
Bauer, Matthias;
Milek, Magdalena;
Khusniyarov, Marat M.;
Knizia, Gerald;
Werner, Hans‐Joachim;
Plietker, Bernd
Der elektronische Grundzustand von [Fe(CO)3(NO)]−: eine spektroskopische und theoretische Studie
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Medientyp:
E-Artikel
Titel:
Der elektronische Grundzustand von [Fe(CO)3(NO)]−: eine spektroskopische und theoretische Studie
Beteiligte:
Klein, Johannes E. M. N.;
Miehlich, Burkhard;
Holzwarth, Michael S.;
Bauer, Matthias;
Milek, Magdalena;
Khusniyarov, Marat M.;
Knizia, Gerald;
Werner, Hans‐Joachim;
Plietker, Bernd
Beschreibung:
<jats:title>Abstract</jats:title><jats:p>Fe‐katalysierte Reaktionen haben sich in den vergangenen 10 Jahren fest in der organischen Synthese etabliert. Das ursprünglich von Hogsed und Hieber beschriebene komplexe Ferrat [Fe(CO)<jats:sub>3</jats:sub>(NO)]<jats:sup>−</jats:sup> zeigt katalytische Aktivität in zahlreichen organischen Reaktionen und wird allgemein als isoelektronisch zum [Fe(CO)<jats:sub>4</jats:sub>]<jats:sup>2−</jats:sup> betrachtet. Allerdings zeigt der letztgenannte Komplex kaum katalytische Aktivität. Die hier vorgestellten spektroskopischen und quantenchemischen Untersuchungen zeigen, dass das komplexe Ferrat [Fe(CO)<jats:sub>3</jats:sub>(NO)]<jats:sup>−</jats:sup> nicht wie angenommen als eine Fe<jats:sup>−II</jats:sup>‐Spezies, sondern vielmehr als eine Fe<jats:sup>0</jats:sup>‐Spezies, in der das Metall kovalent über zwei π‐Bindungen an ein NO<jats:sup>−</jats:sup> gebunden ist, aufgefasst werden sollte. Eine Metall‐N‐σ‐Bindung wird nicht beobachtet.</jats:p>