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Medientyp:
E-Artikel
Titel:
Catenane: fünfzig Jahre molekulare Verschlingungen
Beteiligte:
Gil‐Ramírez, Guzmán;
Leigh, David A.;
Stephens, Alexander J.
Erschienen:
Wiley, 2015
Erschienen in:
Angewandte Chemie, 127 (2015) 21, Seite 6208-6249
Sprache:
Deutsch
DOI:
10.1002/ange.201411619
ISSN:
0044-8249;
1521-3757
Entstehung:
Anmerkungen:
Beschreibung:
AbstractEin halbes Jahrhundert nach der ersten gerichteten Synthese eines [2]Catenans durch Schill und Lüttringhaus existiert heutzutage eine Vielzahl an Strategien zur Synthese von Hopf‐Verschlingungen (einfach verzahnten Ringen), der einfachsten Klasse der Catenane. Die Präzision und Effektivität, mit der geeignete Template und/oder nichtkovalente Wechselwirkungen Bausteine anordnen können, ermöglichten die Synthese komplizierter – und häufig schöner – verzahnter Systeme höherer Ordnung, darunter Salomonische Verschlingungen, Borromäische Ringe und ein Davidstern‐Catenan. In diesem Aufsatz werden die zahlreichen Strategien, die im 21. Jahrhundert zur Synthese von Catenanen zur Verfügung stehen, vorgestellt und potenzielle Anwendungen untersucht. Des Weiteren werden die Herausforderungen bei der Synthese noch komplizierterer Topologien aufgezeigt.