• Medientyp: E-Artikel
  • Titel: Eintopfsynthese von “Kettenhemd”‐stabilisierten DNA‐Nanostrukturen
  • Beteiligte: Cassinelli, Valentina; Oberleitner, Birgit; Sobotta, Jessica; Nickels, Philipp; Grossi, Guido; Kempter, Susanne; Frischmuth, Thomas; Liedl, Tim; Manetto, Antonio
  • Erschienen: Wiley, 2015
  • Erschienen in: Angewandte Chemie
  • Sprache: Englisch
  • DOI: 10.1002/ange.201500561
  • ISSN: 1521-3757; 0044-8249
  • Schlagwörter: General Medicine
  • Entstehung:
  • Anmerkungen:
  • Beschreibung: <jats:title>Abstract</jats:title><jats:p>Sich selbstständig anordnende DNA‐basierte Nanostrukturen finden weitverbreitete Anwendung bei der präzisen Positionierung organischer und anorganischer Komponenten im Nanometerbereich. Besonders vielversprechend ist ihre Verwendung als programmierbare Systeme für den zielgerichteten Wirkstofftransport. Um DNA‐basierte Strukturen zu entwickeln, die robust gegen Zersetzung bei erhöhten Temperaturen, niedrigen Ionenkonzentrationen, ungünstigen pH‐Bedingungen oder durch DNAsen sind, haben wir 6‐Helix‐Bündel aus 24 Oligonukleotiden konstruiert, die an ihrem 3′‐Ende Alkingruppen und an ihrem 5′‐Ende Azidgruppen tragen. Mithilfe einer sanften Klick‐Reaktion wurden die beiden Enden ausgewählter Oligonukleotide kovalent miteinander verbunden, um Ringe und verschränkte DNA‐Stränge zu erzeugen. Auffallenderweise blieben diese DNA‐Catenane in Wasser oder selbst nach Ethanolfällung topologisch intakt. Gleiches galt, wenn die Strukturen Temperaturen über 95 °C ausgesetzt wurden, sofern alle 24 Stränge kovalent cyclisiert wurden.</jats:p>