Beschreibung:
<jats:title>Abstract</jats:title><jats:p>Der Erfolg der Photopharmakologie ist eng mit der Verfügbarkeit geeigneter Photoschalter verknüpft, die innerhalb des biologischen Fensters (λ=650–1450 nm) adressierbar sind, um eine maximale Eindringtiefe ins Gewebe zu ermöglichen. Mithilfe einer generellen Designstrategie wurde ein Dihydropyren‐Derivat entwickelt, das negative T‐Typ‐Photochromie aufweist und ein effizientes sowie nahezu quantitatives (95 %) Schalten unter Einwirkung von NIR‐Licht mit λ>800 nm ermöglicht. Die thermische Halbwertzeit des entfärbten, offenen meta‐Cyclophandien‐Isomers variiert zwischen Minuten und Stunden je nach Lösungsmittelpolarität und kann als Sonde für die lokale Umgebung wirken. Durch die eher geringen Strukturunterschiede zwischen den beiden Isomeren wären entsprechend modifizierte NIR‐Photoschalter mögliche Kandidaten für das Schalten im aktiven Zentrum eines biologischen Targets und ermöglichen prinzipiell eine reversible, lichtinduzierte Inhibitor‐Deaktivierung als einen alternativen Ansatz zur externen Regulation biologischer Funktionen.</jats:p>