• Medientyp: E-Artikel
  • Titel: Vinyloge Guanidine der Pyrrolin‐Reihe aus „dimerem”︁ Chloracetonitril
  • Beteiligte: Teuber, Hans‐Joachim; Schütz, Günther; Erkenbrecher, Eberhard
  • Erschienen: Wiley, 1980
  • Erschienen in: Archiv der Pharmazie
  • Sprache: Englisch
  • DOI: 10.1002/ardp.19803131007
  • ISSN: 1521-4184; 0365-6233
  • Schlagwörter: Drug Discovery ; Pharmaceutical Science
  • Entstehung:
  • Anmerkungen:
  • Beschreibung: <jats:title>Abstract</jats:title><jats:p>Chloracetonitril wird zum substituierten Crotonitril <jats:bold>1a</jats:bold> dimerisiert und dieses mit prim., sek. und tert. Aminen umgesetzt. Mit prim. Aminen entstehen die Pyrroline mit vinyloger Guanidin‐Struktur <jats:bold>3a–c</jats:bold>, von denen <jats:bold>3a</jats:bold> mit Salzsäure zum β,γ‐Diaminocrotonsäurelactam <jats:bold>4</jats:bold> verseift wird.</jats:p>