Beschreibung:
<jats:title>Abstract</jats:title><jats:p>Ringöffnung von 1,3‐Dioxolan und von 3‐Alkyl‐1,3‐oxazolidinen mit Acetylchlorid oder Trimethyliodsilan führt zu den α‐Halogenethern<jats:bold>2a—2e.</jats:bold>Diese stellen Alkylierungsreagenzien dar. Ihre Umsetzung mit Adenin, 6‐Chlorpurin oder silyliertem Cytosin bzw. silylierten Uracilderivaten gibt die 2‐Hydroxyethoxymethyl‐ bzw. 2‐Acetamidoethoxymethylverbindungen<jats:bold>4, 5</jats:bold>und<jats:bold>7.</jats:bold>.</jats:p>