• Medientyp: E-Artikel
  • Titel: Zur Synthese potentieller 5‐Lipoxygenasehemmstoffe, 1. Mitt
  • Beteiligte: Folkers, Gerd; Roth, Hermann J.
  • Erschienen: Wiley, 1986
  • Erschienen in: Archiv der Pharmazie, 319 (1986) 6, Seite 530-537
  • Sprache: Englisch
  • DOI: 10.1002/ardp.19863190610
  • ISSN: 1521-4184; 0365-6233
  • Schlagwörter: Drug Discovery ; Pharmaceutical Science
  • Entstehung:
  • Anmerkungen:
  • Beschreibung: <jats:title>Abstract</jats:title><jats:p>Enaminocyanopyrrole mit speziellen Substituenten an N‐1 erweisen sich im Enzymtest als Inhibitoren der 5‐Lipoxygenase. Voluminöse Substitution in 2′‐Stellung an einem aromatischen Rest scheint eine Wirkungssteigerung auszulösen. Als Modellverbindung wird das 2′,4′‐Dinitroderivat synthetisiert und ein neuer Syntheseweg für Enaminocyanopyrrole mit sterisch anspruchsvollen Substituenten entwickelt.</jats:p>