• Medientyp: E-Artikel
  • Titel: Ringöffnungsreaktionen von Carbinolamin‐Äquivalenten der Tetrahydro‐β‐carbolin‐Reihe. 1. Mitt
  • Beteiligte: Möhrle, Hans; Schillings, Peter
  • Erschienen: Wiley, 1986
  • Erschienen in: Archiv der Pharmazie, 319 (1986) 11, Seite 1043-1049
  • Sprache: Englisch
  • DOI: 10.1002/ardp.19863191114
  • ISSN: 0365-6233; 1521-4184
  • Schlagwörter: Drug Discovery ; Pharmaceutical Science
  • Entstehung:
  • Anmerkungen:
  • Beschreibung: AbstractEntgegen Literaturangaben ergibt die Umsetzung der dimeren Anhydrobase 1, eines Carbinolaminäquivalentes, mit Hydroxylamin ein ringoffenes Oxim als E/Z‐Isomeren‐Gemisch. Auch mit weiteren „Carbonylreagenzien”︁ können nur ringgeöffnete Derivate isoliert werden.