• Medientyp: E-Artikel
  • Titel: Ringöffnungsreaktionen von Carbinolamin‐Äquivalenten der Tetrahydro‐β‐carbolin‐Reihe, 2. Mitt
  • Beteiligte: Möhrle, Hans; Schillings, Peter
  • Erschienen: Wiley, 1987
  • Erschienen in: Archiv der Pharmazie, 320 (1987) 1, Seite 16-21
  • Sprache: Englisch
  • DOI: 10.1002/ardp.19873200104
  • ISSN: 0365-6233; 1521-4184
  • Schlagwörter: Drug Discovery ; Pharmaceutical Science
  • Entstehung:
  • Hochschulschrift:
  • Anmerkungen:
  • Beschreibung: <jats:title>Abstract</jats:title><jats:p>Im Gegensatz zu Literaturangaben ergibt die Umsetzung des Carbinolamins <jats:bold>5</jats:bold> mit Hydroxylamin ein ringoffenes Oxim <jats:bold>10.</jats:bold> Auch mit weiteren “Carbonylreagenzien” resultieren nur offenkettige Derivate. Erstmals wurde der dimere Ether <jats:bold>9</jats:bold> dargestellt, der als Carbinolamin‐Äquivalent die gleichen Reaktionen zeigt.</jats:p>