Beschreibung:
<jats:title>Abstract</jats:title><jats:p>Im Gegensatz zu den Aminopyrazolonen <jats:bold>1</jats:bold> sind die Pyrazolone <jats:bold>3</jats:bold> und <jats:bold>5</jats:bold> gegen Singulett‐Sauerstoff stabil. Keine Unterschiede zeigen die Titelverbindungen <jats:bold>1, 3</jats:bold> und <jats:bold>5</jats:bold> bei der Reaktion mit Natriummetaperiodat, wobei unter Ringöffnung die Oxidationsprodukte <jats:bold>2, 4</jats:bold> und <jats:bold>6</jats:bold> gebildet werden. Die <jats:sup>1</jats:sup>H‐ und <jats:sup>13</jats:sup>C‐NMR‐Spektren von <jats:bold>4</jats:bold> zeigen ähnlich wie bei <jats:bold>2</jats:bold> das Vorliegen rotamerer Formen bei Raumtemperatur.</jats:p>