Beschreibung:
<jats:title>Abstract</jats:title><jats:p>Durch Umsetzung von Bromessigester mit Acetondicarbonsäureester wird <jats:italic>n</jats:italic>‐Butanon‐(2)‐tricarbonsäure‐(1.3.4)‐ester dargestellt und durch Cyanhydrin‐Synthese in <jats:italic>n</jats:italic>‐Butanol‐(2)‐tetracarbonsäure‐ (1.2.3.4)‐lacton umgewandelt. Die beiden Racemate des Trimethyl‐esters dieses Lactons werden getrennt isoliert. Die synthetisierten Sauren sind in ihrem chemischen Verhalten deutlich verschieden von der Säure C<jats:sub>8</jats:sub>H<jats:sub>8</jats:sub>O<jats:sub>8</jats:sub>, welche durch Abbau aus Chebulsäure (Spaltsäure C<jats:sub>14</jats:sub>H<jats:sub>12</jats:sub>O<jats:sub>11</jats:sub>) erhalten worden war.</jats:p>