Beschreibung:
<jats:title>Abstract</jats:title><jats:p>Phenyldiazomethan, <jats:italic>o</jats:italic>‐Diazomethyl‐benzoesäure‐methylester und α‐Furyldiazomethan spalten in Berührung mit NO Stickstoff ab und werden in Azin‐bisoxyde übergeführt. Diese nehmen weiteres No auf, wobei nebeneinander Nitrimine, Carbonylverbindungen und N<jats:sub>2</jats:sub>O entstehen. Diphenyldiazomethan, 9‐Diazo‐fluoren, <jats:italic>o</jats:italic>‐Diazomethyl‐benzoesäure‐methylester, α‐Furyldiazomethan und Phenyldiazomethan wurden in die entsprechenden Nitrimine umgewandelt. Aus Dimethyldiazomethan und Methyl‐phenyl‐diazomethan entstehen die entsprechenden Azine.</jats:p>