Beschreibung:
<jats:title>Abstract</jats:title><jats:p>Lys<jats:sup>1.9</jats:sup>‐Bradykinin bzw. Lys<jats:sup>2.10</jats:sup>‐Kallidin werden durch Verknüpfung der synthetisch aufgebauten Bruchstücke Dicarbobenzoxy‐lysyl‐prolyl‐ prolyl‐glycin und <jats:italic>N</jats:italic><jats:sup>α</jats:sup>‐Carbobenzoxy‐<jats:italic>N</jats:italic><jats:sup>ϵ</jats:sup>‐ BOC<jats:sup>2</jats:sup>)‐lysyl‐prolyl‐prolyl‐glycin bzw. <jats:italic>N</jats:italic><jats:sup>α</jats:sup>‐Carbobenzoxy‐<jats:italic>N</jats:italic><jats:sup>ϵ</jats:sup>‐BOC‐lysyl‐<jats:italic>N</jats:italic><jats:sup>ϵ</jats:sup> ‐BOC‐lysyl‐prolyl‐prolyl‐glycin mit Phenylalanyl‐serylprolyl‐phenylalanyl‐<jats:italic>N</jats:italic><jats:sup>ϵ</jats:sup>‐carbobenzoxy‐lysinbenzylester zum geschützten Nona‐bzw. Decapeptid, darauffolgende Abspaltung der Schutzgruppen und anschließende Reinigung der Naturstoff‐Analoga in der trägerfreien kontinuierlichen Elektrophorese dargestellt.</jats:p>