• Medientyp: E-Artikel
  • Titel: Synthese von Lys1.9‐Bradykinin und Lys2.10‐Kallidin
  • Beteiligte: Wünsch, Erich; Heidrich, Hans‐Georg; Grassmann, Wolfgang
  • Erschienen: Wiley, 1964
  • Erschienen in: Chemische Berichte
  • Sprache: Englisch
  • DOI: 10.1002/cber.19640970707
  • ISSN: 0009-2940
  • Schlagwörter: Inorganic Chemistry
  • Entstehung:
  • Anmerkungen:
  • Beschreibung: <jats:title>Abstract</jats:title><jats:p>Lys<jats:sup>1.9</jats:sup>‐Bradykinin bzw. Lys<jats:sup>2.10</jats:sup>‐Kallidin werden durch Verknüpfung der synthetisch aufgebauten Bruchstücke Dicarbobenzoxy‐lysyl‐prolyl‐ prolyl‐glycin und <jats:italic>N</jats:italic><jats:sup>α</jats:sup>‐Carbobenzoxy‐<jats:italic>N</jats:italic><jats:sup>ϵ</jats:sup>‐ BOC<jats:sup>2</jats:sup>)‐lysyl‐prolyl‐prolyl‐glycin bzw. <jats:italic>N</jats:italic><jats:sup>α</jats:sup>‐Carbobenzoxy‐<jats:italic>N</jats:italic><jats:sup>ϵ</jats:sup>‐BOC‐lysyl‐<jats:italic>N</jats:italic><jats:sup>ϵ</jats:sup> ‐BOC‐lysyl‐prolyl‐prolyl‐glycin mit Phenylalanyl‐serylprolyl‐phenylalanyl‐<jats:italic>N</jats:italic><jats:sup>ϵ</jats:sup>‐carbobenzoxy‐lysinbenzylester zum geschützten Nona‐bzw. Decapeptid, darauffolgende Abspaltung der Schutzgruppen und anschließende Reinigung der Naturstoff‐Analoga in der trägerfreien kontinuierlichen Elektrophorese dargestellt.</jats:p>