• Medientyp: E-Artikel
  • Titel: 1.3‐Dipolare Cycloadditionen, VII. 1.3‐Additionen des äthoxycarbonyl‐carbens an Nitrile
  • Beteiligte: Huisgen, Rolf; Sturm, Hans Jürgen; Binsch, Gerhard
  • Erschienen: Wiley, 1964
  • Erschienen in: Chemische Berichte, 97 (1964) 10, Seite 2864-2867
  • Sprache: Englisch
  • DOI: 10.1002/cber.19640971017
  • ISSN: 0009-2940
  • Schlagwörter: Inorganic Chemistry
  • Entstehung:
  • Anmerkungen:
  • Beschreibung: AbstractDas aus Äthyl‐diazoacetat hervorgehende Äthoxycarbonyl‐carben kann als Ketocarben betrachtet werden, das keine Wolff‐Umlagerung eingeht. Die zu dreigliedrigen Ringen führende Cycloaddition an CC‐Mehrfachbindungen wird beim thermischen und kupferkatalysierten Zerfall des Diazoessigesters in Nitrilen von einer 5‐Äthoxy‐oxazole liefernden 1.3‐Addition des Äthoxycarbonyl‐carbens abgelöst.