• Medientyp: E-Artikel
  • Titel: Reaktionen der ω‐Alkenylcarbene
  • Beteiligte: Kirmse, Wolfgang; Graßmann, Dietrich
  • Erschienen: Wiley, 1966
  • Erschienen in: Chemische Berichte
  • Sprache: Englisch
  • DOI: 10.1002/cber.19660990545
  • ISSN: 0009-2940
  • Schlagwörter: Inorganic Chemistry
  • Entstehung:
  • Anmerkungen:
  • Beschreibung: <jats:title>Abstract</jats:title><jats:p>Aus ω‐Alkenylcarbenen entstehen als Hauptprodukte α.ω‐Diene. Intramolekulare Addition zu Bicycloalkanen findet nicht statt, wenn die Carbene photolytisch aus Diazoverbindungen erzeugt werden. „Komplexierung”︁ der Carbene (katalytische Diazozersetzung, α‐Eliminierung) führt zu intramolekularer Addition in einem von der Kettenlänge abhängigen Ausmaß (Maximum bei C<jats:sub>6</jats:sub>).</jats:p>