Beschreibung:
<jats:title>Abstract</jats:title><jats:p>Die Monoalkylierung des Benzols mit 2‐Methyl‐hepten‐(1) in Gegenwart konz. Schwefelsäure führt fast ausschließlich zu 2‐Methyl‐2‐phenyl‐heptan. Als Nebenprodukte konnten 2‐Methyl‐4‐phenyl‐heptan sicher nachgewiesen und die Gegenwart sehr geringer Mengen 2‐Methyl‐3‐phenyl‐heptan und 2‐Methyl‐5‐phenyl‐heptan wahrscheinlich gemacht werden. Hieraus folgt, daß Doppelbindungsisomerisierung nur untergeordnet stattfindet. Die Ergebnisse aus Versuchen zur Sulfierung von 2‐Methyl‐hepten‐(1) unter Alkylierungsbedingungen sprechen ebenfalls dafür.</jats:p>