Beschreibung:
<jats:title>Abstract</jats:title><jats:p>Aus den Massenspektren deuterierter Tetraline läßt sich ablesen, daß der Zerfall der Molekül‐Ionen des Tetralins unter Verlust von Äthylen nicht wie bisher angenommen durch eine Retro‐Diels‐Alder‐Spaltung erfolgt, sondern daß Ionen mit der Struktur von Phenylcyclobutan oder Tetrahydroazulen als Zwischenstufe auftreten müssen. Die metastabilen Zerfälle und Bildungsenthalpien der <jats:inline-graphic xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink" xlink:href="graphic/nust001.gif" xlink:title="chemical structure image" />‐Ionen in den Massenspektren dieser Verbindungen werden untersucht und mit entsprechenden Werten für <jats:inline-graphic xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink" xlink:href="graphic/nust001.gif" xlink:title="chemical structure image" />‐Ionen anderen Ursprungs verglichen. Die Ergebnisse sprechen für eine Umwandlung der Tetralin‐Ionen in Tetrahydroazulen‐Ionen.</jats:p>