> Detailanzeige

Chen, Suqin; Song, Chun; Guo, Hui; Xu, Pingyi; Huang, Weijun; Zhou, Yan; Sun, Jiandong; Li, Cai‐Xia; Du, Yong; Li, Xunhua; Liu, Zhuolin; Geng, Deqin; Maxwell, Patrick H.; Zhang, Cheng; Wang, Yiming

Distinct novel mutations affecting the same base in the NIPA1 gene cause autosomal dominant hereditary spastic paraplegia in two Chinese families

Literatur-
verwaltung

Zur
Merkliste

Lösche von
Merkliste

Per Whatsapp teilen

Schließen

Merkliste



Sie können Bookmarks mittels Listen verwalten, loggen Sie sich dafür bitte in Ihr SLUB Benutzerkonto ein.
  • Medientyp: E-Artikel
  • Titel: Distinct novel mutations affecting the same base in the NIPA1 gene cause autosomal dominant hereditary spastic paraplegia in two Chinese families
  • Beteiligte: Chen, Suqin; Song, Chun; Guo, Hui; Xu, Pingyi; Huang, Weijun; Zhou, Yan; Sun, Jiandong; Li, Cai‐Xia; Du, Yong; Li, Xunhua; Liu, Zhuolin; Geng, Deqin; Maxwell, Patrick H.; Zhang, Cheng; Wang, Yiming
  • Erschienen: Hindawi Limited, 2005
  • Erschienen in: Human Mutation, 25 (2005) 2, Seite 135-141
  • Sprache: Englisch
  • DOI: 10.1002/humu.20126
  • ISSN: 1098-1004; 1059-7794
  • Entstehung:
  • Anmerkungen: