Beschreibung:
<jats:title>Abstract</jats:title><jats:p>Bei der Umsetzung von 6‐Phenyl‐imidazo[2.1‐<jats:italic>b</jats:italic>]thiazolen mit Natriumnitrit in Eisessig entstehen bei freier 5‐Stellung die 5‐Nitroso‐Verbindungen. Anderenfalls führt die Reaktion zu 6‐[<jats:italic>p</jats:italic>‐Nitroso‐phenyl]‐Derivaten oder, bei gleichzeitig substituierter <jats:italic>p</jats:italic>‐Stellung des Phenylkerns, zu 2‐Nitro‐imidazo[2.1‐<jats:italic>b</jats:italic>]thiazolen. Durch Kupplung mit Diazoniumsalzen erhält man 5‐Arylazo‐imidazo[2.1‐<jats:italic>b</jats:italic>]thiazole.</jats:p>