Untersuchungen zur Biosynthese der Mutterkornalkaloide, III. Synthese und Einbau eines 14C‐ und 3H‐markierten 4‐Dimethylallyl‐tryptophans und eines 14C‐markierten 4‐Dimethylallyl‐tryptamins sowie Einbau eines 14C‐markierten Dimethylallyl‐pyrophosphats
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Medientyp:
E-Artikel
Titel:
Untersuchungen zur Biosynthese der Mutterkornalkaloide, III. Synthese und Einbau eines 14C‐ und 3H‐markierten 4‐Dimethylallyl‐tryptophans und eines 14C‐markierten 4‐Dimethylallyl‐tryptamins sowie Einbau eines 14C‐markierten Dimethylallyl‐pyrophosphats
Beteiligte:
Plieninger, Hans;
Immel, Helga;
Völkl, Alfred
Erschienen:
Wiley, 1967
Erschienen in:
Justus Liebigs Annalen der Chemie, 706 (1967) 1, Seite 223-229
Beschreibung:
AbstractEin in der Allylseitenkette am C‐1 mit 14C und in der Alaninseitenkette am α‐C‐Atom mit Tritium markiertes 4‐[γγ‐Dimethylallyl]‐tryptophanDMA‐Tryptophan bzw. DMA‐Tryptamin wird ohne Änderung des 3H/14C‐Verhältnisses in Agroclavin und Elymoclavin eingebaut. In der Allylseitenkette 14C‐markiertes 4‐[γγ‐Dimethylallyl]‐tryptaminDMA‐Tryptophan bzw. DMA‐Tryptamin, wird durch Decarboxylierung des entsprechenden Tryptophans und durch Synthese dargestellt. Auch das DMA‐Tryptamin wird reproduzierbar von den Pilzen zum Aufbau der Clavin‐Alkaloide verwendet, ebenso radioaktives γγ‐Dimethylallyl‐pyrophosphat.