Beschreibung:
<jats:title>Abstract</jats:title><jats:p>1,4‐Anhydro‐2,3,6‐tri‐<jats:italic>O</jats:italic>‐benzyl‐α‐<jats:sc>D</jats:sc>‐glucopyranose <jats:bold>(1)</jats:bold> wird mit Triäthyloxonium‐tetra‐fluoroborat <jats:bold>(2)</jats:bold> zu einem linearen 2,3,6‐Tri‐<jats:italic>O</jats:italic>‐benzyl‐β(1 → 4)‐polysaccharid polymerisiert. Dies enthält einen geringen Teil α(1 → 4)‐Bindungen. Abspaltung der Benzylreste führt zum freien Polysaccharid. Dessen Struktur wird durch Methylierung und Hydrolyse des 2,3,6‐ Trimethylderivates zu 2,3,6‐Tri‐<jats:italic>O</jats:italic>‐methyl‐<jats:sc>D</jats:sc>‐glucopyranose und 2,3,4,6‐Tetra‐<jats:italic>O</jats:italic>‐methyl‐<jats:sc>D</jats:sc>;‐ glucopyranose (Endgruppe) gespalten. Aus der quantitativen gaschromatographischen Bestimmung der Trimethylsilylderivate der letzteren ergibt sich ein Polymerisationsgrad von 60. Das Polysaccharid bildet ein Tri‐<jats:italic>O</jats:italic>‐acetat. Furanoide Bindungen sind nicht nachweisbar. Mit Cellulase und durch saure Hydrolyse entsteht <jats:sc>D</jats:sc>‐Glucose.</jats:p>