Beschreibung:
<jats:title>Abstract</jats:title><jats:p><jats:italic>C</jats:italic>‐Terminale Aminosäureamidreste von Peptidamiden reagieren mit Hexafluoracetanhydrid in guten Ausbeuten zu stabilen 5‐(Trifluoracetylamino)oxazolderivaten. Verschiedene Vertreter dieser Verbindungen wurden dargestellt und ihre Struktur durch <jats:sup>1</jats:sup>H‐NMR‐, Massenspektrometrie und chemische Reaktionen charakterisiert. Die Heterocyclisierungsreaktion kann im Mikrogramm‐Maßstab zur Herstellung flüchtiger Derivate bei der Analytik von Peptidamiden und zur Identifizierung der C‐terminalen Aminosäure von Peptidamiden benutzt werden.</jats:p>