• Medientyp: E-Artikel
  • Titel: Synthese von 7‐Chlor‐L‐ und 7‐Chlor‐D‐tryptophan; Biosynthese von Pyrrolnitrin
  • Beteiligte: van Pée, Karl‐Heinz; Salcher, Olga; Lingens, Franz
  • Erschienen: Wiley, 1981
  • Erschienen in: Liebigs Annalen der Chemie
  • Sprache: Englisch
  • DOI: 10.1002/jlac.198119810207
  • ISSN: 0170-2041
  • Schlagwörter: Organic Chemistry ; Physical and Theoretical Chemistry
  • Entstehung:
  • Anmerkungen:
  • Beschreibung: <jats:title>Abstract</jats:title><jats:p>Die Synthese von 7‐Chlor‐DL‐tryptophan (<jats:bold>1</jats:bold> mit R  Cl) über die Stufen <jats:bold>5, 6, 7</jats:bold> und <jats:bold>8</jats:bold> wird beschrieben. Die Racematspaltung wurde an 7‐Chlor‐<jats:italic>N</jats:italic>‐chloracetyl‐DL‐tryptophan (<jats:bold>9</jats:bold>) mit Carboxypeptidase erzielt. DL‐Tryptophan (<jats:bold>1</jats:bold> mit R  H) sowie <jats:bold>1</jats:bold> mit R  Cl und seine Anomeren <jats:bold>1a</jats:bold> mit R  Cl und <jats:bold>1b</jats:bold> mit R  Cl werden von L‐Tryptophan‐2,3‐dioxygenase aus <jats:italic>Pseudomonas aureofaciens</jats:italic> angegriffen.</jats:p>