Beschreibung:
<jats:title>Abstract</jats:title><jats:p>Liganden werden synthetisiert, in denen zwei vicinale Dioximfunktionen durch eine Kohlenwasserstoffkette, die in der Mitte eine Brommethyl‐oder Chlormethylgruppe trägt, verbunden sind (<jats:bold>20, 22, 25</jats:bold>). Umsetzung dieser Liganden mit Cobalt(II)‐chlorid in Gegenwart von Pyridin und Natriumboranat ergibt überbrückte, intramolekular alkylierte Cobaloxime. Wenn die Dioxim‐funktionen durch neun C‐Atome getrennt sind, entstehen hauptsächlich dimere Produkte, von denen zwei Diastereomere, <jats:bold>26</jats:bold> und <jats:bold>27</jats:bold>, isoliert und sowohl spektroskopisch als auch durch Röntgenstrukturanalyse charakterisiert wurden. Bei elf oder dreizehn C‐Atomen zwischen den Dioximfunktionen entstehen hauptsächlich monomere Cobaloxime mit cis‐Konfiguration, wie <jats:bold>28</jats:bold> Das trans‐Monomere <jats:bold>30</jats:bold> entsteht (neben dem cis‐Monomeren) erst, wenn die Anzahl der C‐Atome in der Brücke af fünfzehn erhöht wird.</jats:p>