Beschreibung:
<jats:title>Abstract</jats:title><jats:p>Aus den 17β‐Hydroxy‐17α‐Hydroxy‐17α‐(methylaminomethyl)steroiden <jats:bold>1</jats:bold> wurden mit Thionylchlorid, <jats:italic>N</jats:italic>‐Sulfinylamiden <jats:bold>3</jats:bold> und <jats:italic>N,N</jats:italic>′‐Sulfinyldiaminen <jats:bold>6</jats:bold> die Steroid‐17‐spiro‐5′‐(1′,2′,3′‐oxathiazolidin)‐2′‐oxide <jats:bold>2</jats:bold>, eine neue Klasse des 17‐Spirosteroide, hergestellt. Die neuen Spiroverbindungen entstehen als diastereomere Gemische. Je nach dem verwendeten Typ des Ringschlußreagenzes wurden verschiedene Diasteromeren‐Verhältnisse gefunden. Die Strukturzuordnung der Isomeren erfolgte mit Hilfe der <jats:sup>1</jats:sup>H‐NMR‐Spektren.</jats:p>