Beschreibung:
<jats:title>Abstract</jats:title><jats:p>Die neu dargestellten 2‐Furylketone <jats:bold>5</jats:bold>–<jats:bold>7</jats:bold> und <jats:bold>13</jats:bold> sowie deren Ketimine reagieren mit Ammoniumacetat in siedender Essigsäure über eine Ringtransformation zu 3‐substituierten 2,2′‐Bipyridinen bzw. zu 2‐(2‐Pyrimidinyl)‐3‐pyridinol (<jats:bold>14</jats:bold>). Starke intramolekulare Wasserstoffbrücken bestimmen deren physikalisches und chemisches Verhalten.</jats:p>