Beschreibung:
<jats:title>Abstract</jats:title><jats:p>Die Synthese von Biopterin (<jats:bold>6</jats:bold>), seinem 2‐<jats:italic>N</jats:italic>,<jats:italic>N</jats:italic>‐Dimethyl‐ (<jats:bold>8</jats:bold>) und 4‐ Thioxo‐Derivat (<jats:bold>19</jats:bold>) sowie von Biolumazin (<jats:bold>7</jats:bold>) wird beschrieben. Durch Umsetzung von Biopterin mit α‐Acetoxyisobuttersäurechlorid läß sich die Seitenkette zu 6‐(<jats:sc>L</jats:sc>‐<jats:italic>threo</jats:italic>‐2‐Acetoxy‐1‐chlorpropyl)pterin (<jats:bold>10</jats:bold>) modifizieren, das als Ausgangsmaterial fär weitere Derivatisierungen dienen kann. 2,1′,2′‐Triacylpterine (<jats:bold>14, 16</jats:bold>) zeichnen sich durch eine hydrolyselabile <jats:italic>N</jats:italic>‐Acylgruppe aus. Die neu dargestellten Verbindungen werden durch <jats:italic>pK</jats:italic>‐Wert‐Bestimmungen, UV‐ und NMR‐Spektren charakterisiert.</jats:p>