Beschreibung:
<jats:title>Abstract</jats:title><jats:p>Eine Synthese der enantiomerenreinen α‐Hydroxylactole <jats:bold>1a–4a</jats:bold> wird beschrieben. Bei gleichzeitiger Anwesenheit eines Lactols und eines α‐Hydroxylactols mit <jats:italic>trans</jats:italic>‐ständigen Hydroxygruppen im Reaktionsgemisch reagiert letzteres mit beträchtlicher funktioneller Spezifität mit einem Amin, während das Lactol bevorzugt mit einem Alkohol das Acetal bildet. α‐Hydroxylactole mit <jats:italic>cis</jats:italic>‐ständigen Hydroxygruppen reagieren unter den Versuchsbedingungen praktisch nicht.</jats:p>