Über reversibel vernetzte und verzweigte makromolekulare verbindugen. 2. Mitt. darstellung und polymerisation aldehyd‐ bzw. aminogruppenhaltiger vinylverbindungen und ihrer derivate
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Medientyp:
E-Artikel
Titel:
Über reversibel vernetzte und verzweigte makromolekulare verbindugen. 2. Mitt. darstellung und polymerisation aldehyd‐ bzw. aminogruppenhaltiger vinylverbindungen und ihrer derivate
Beschreibung:
<jats:title>Abstract</jats:title><jats:p>Durch Umsetzung von Acrylsäurechlorid, Methacrylsäurechlorid und Allylbromid mit dem Kaliumsalz des 4‐Hydroxybenzaldehyds bzw. des 4‐Aminophenols dessen Aminogruppe zunächst als S<jats:sc>CHIFF</jats:sc>sche Base geschützt war, wurden aldehyd‐ bzw. aminogruppenhaltige Vinyl‐ bzw. Allylverbindungen dargestellt und Derivate charakterisiet. Die Polymerisation dieser Monomeren und ihrer Derivative wurde untersucht: Bei der radikalisch initiierten Polymerisatiion und Copolymerisation der aldehydruppenhaltigen Monomeren (CH<jats:sub>2</jats:sub>CHRCHO) wird die Aldehydgruppe in die Reaktion einbezogen. Die Polymerisate sind unlöslich, nur quellbar in einigen Lösungsmitteln und lassen sich auch durch Umsetzung mit Carbonylreagention nicht in lösliche Derivate überführen. Lösliche polymer Aldehyde konnten durch Polymerisation der Monovinyl‐S<jats:sc>CHIFF</jats:sc>schen Basen und anschließende saure Hydrolyse dieser Polymerisate dargestellt werden.</jats:p><jats:p>Die azomethingruppenhaltigen Monovinylverbindungen (CH<jats:sub>2</jats:sub>CHR′NCHR bzw. CH<jats:sub>2</jats:sub>CHR′CHNR) polymerisieren – radikalisch initiiert – zu gut löslichen Hochpolymeren. Die CHN‐Doppelbindung ist under den angewandten Versuchsbedingungen nicht zu einer Polymerisation befähigt. Die Copolymerisationsparameter von drei Monovinyl‐S<jats:sc>CHIFF</jats:sc>schen Basen mit Styrol wurden bestimmt.</jats:p>