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Medientyp:
E-Artikel
Titel:
Reaktionen mit 1,4‐Dinitrobutan
Beteiligte:
Rembarz, G.;
Ernst, B.
Erschienen:
Wiley, 1968
Erschienen in:
Journal für Praktische Chemie, 37 (1968) 1-2, Seite 59-63
Sprache:
Englisch
DOI:
10.1002/prac.19680370109
ISSN:
0021-8383
Entstehung:
Anmerkungen:
Beschreibung:
Abstract1,4‐Dinitrobutan läßt sich mit Formaldehyd zum 2,5‐Bis‐(hydroxymethyl)‐2,5‐dinitro‐hexan‐1,6‐diol (I) umsetzen. Durch katalytische Hydrierung konnte daraus das 2,5‐Bis‐(hydroxymethyl)‐2,5‐diamino‐hexan‐1,6‐diol (II) gewonnen werden. Mit Formaldehyd und primären Aminen liefert I 1,2‐Bis‐[5′(5′‐nitro‐1′,3′‐dialkyl‐hexahydro‐pyrimidyl)]‐äthane (III) und 1,2‐Bis‐[5′(5′‐nitro‐3′‐alkyl‐tetrahydro‐1′,3′‐oxazinyl)]‐äthane (IV).