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Medientyp: E-Artikel Titel: Whole-exome sequencing to identify the cause of congenital sensorineural hearing loss in carriers of a heterozygous GJB2 mutation Beteiligte: Parzefall, Thomas; Frohne, Alexandra; Koenighofer, Martin; Kirchnawy, Andreas; Streubel, Berthold; Schoefer, Christian; Frei, Klemens; Lucas, Trevor Erschienen: Springer Science and Business Media LLC, 2017 Erschienen in: European Archives of Oto-Rhino-Laryngology, 274 (2017) 10, Seite 3619-3625 Sprache: Englisch DOI: 10.1007/s00405-017-4699-0 ISSN: 0937-4477; 1434-4726 Entstehung: Anmerkungen: