> Detailanzeige
Shashi, Vandana;
Pena, Loren D.M.;
Kim, Katherine;
Burton, Barbara;
Hempel, Maja;
Schoch, Kelly;
Walkiewicz, Magdalena;
McLaughlin, Heather M.;
Cho, Megan;
Stong, Nicholas;
Hickey, Scott E.;
Shuss, Christine M.;
Freemark, Michael S.;
Bellet, Jane S.;
Keels, Martha Ann;
Bonner, Melanie J.;
El-Dairi, Maysantoine;
Butler, Megan;
Kranz, Peter G.;
Stumpel, Constance T.R.M.;
Klinkenberg, Sylvia;
Oberndorff, Karin;
Alawi, Malik;
Santer, Rene;
[...]
De Novo Truncating Variants in ASXL2 Are Associated with a Unique and Recognizable Clinical Phenotype
Teilen
Literatur-
verwaltung
Direktlink
Zur
Merkliste
Lösche von
Merkliste
Per Email teilen
Auf Twitter teilen
Auf Facebook teilen
Per Whatsapp teilen
- Medientyp: E-Artikel
- Titel: De Novo Truncating Variants in ASXL2 Are Associated with a Unique and Recognizable Clinical Phenotype
- Beteiligte: Shashi, Vandana; Pena, Loren D.M.; Kim, Katherine; Burton, Barbara; Hempel, Maja; Schoch, Kelly; Walkiewicz, Magdalena; McLaughlin, Heather M.; Cho, Megan; Stong, Nicholas; Hickey, Scott E.; Shuss, Christine M.; Freemark, Michael S.; Bellet, Jane S.; Keels, Martha Ann; Bonner, Melanie J.; El-Dairi, Maysantoine; Butler, Megan; Kranz, Peter G.; Stumpel, Constance T.R.M.; Klinkenberg, Sylvia; Oberndorff, Karin; Alawi, Malik; Santer, Rene; [...]
- Erschienen: Elsevier BV, 2016
- Erschienen in: The American Journal of Human Genetics
- Sprache: Englisch
- DOI: 10.1016/j.ajhg.2016.08.017
- ISSN: 0002-9297
- Schlagwörter: Genetics (clinical) ; Genetics
- Entstehung:
- Anmerkungen:
- Zugangsstatus: Freier Zugang