• Medientyp: E-Artikel
  • Titel: Complete Sequence of the 22q11.2 Allele in 1,053 Subjects with 22q11.2 Deletion Syndrome Reveals Modifiers of Conotruncal Heart Defects
  • Beteiligte: Zhao, Yingjie; Diacou, Alexander; Johnston, H. Richard; Musfee, Fadi I.; McDonald-McGinn, Donna M.; McGinn, Daniel; Crowley, T. Blaine; Repetto, Gabriela M.; Swillen, Ann; Breckpot, Jeroen; Vermeesch, Joris R.; Kates, Wendy R.; Digilio, M. Cristina; Unolt, Marta; Marino, Bruno; Pontillo, Maria; Armando, Marco; Di Fabio, Fabio; Vicari, Stefano; van den Bree, Marianne; Moss, Hayley; Owen, Michael J.; Murphy, Kieran C.; Murphy, Clodagh M.; [...]
  • Erschienen: Elsevier BV, 2020
  • Erschienen in: The American Journal of Human Genetics, 106 (2020) 1, Seite 26-40
  • Sprache: Englisch
  • DOI: 10.1016/j.ajhg.2019.11.010
  • ISSN: 0002-9297
  • Entstehung:
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  • Zugangsstatus: Freier Zugang