• Medientyp: E-Artikel
  • Titel: De Novo SOX6 Variants Cause a Neurodevelopmental Syndrome Associated with ADHD, Craniosynostosis, and Osteochondromas
  • Beteiligte: Tolchin, Dara; Yeager, Jessica P.; Prasad, Priya; Dorrani, Naghmeh; Russi, Alvaro Serrano; Martinez-Agosto, Julian A.; Haseeb, Abdul; Angelozzi, Marco; Santen, G.W.E.; Ruivenkamp, Claudia; Mercimek-Andrews, Saadet; Depienne, Christel; Kuechler, Alma; Mikat, Barbara; Ludecke, Hermann-Josef; Bilan, Frederic; Le Guyader, Gwenael; Gilbert-Dussardier, Brigitte; Keren, Boris; Heide, Solveig; Haye, Damien; Van Esch, Hilde; Keldermans, Liesbeth; Ortiz, Damara; [...]
  • Erschienen: Elsevier BV, 2020
  • Erschienen in: The American Journal of Human Genetics
  • Sprache: Englisch
  • DOI: 10.1016/j.ajhg.2020.04.015
  • ISSN: 0002-9297
  • Schlagwörter: Genetics (clinical) ; Genetics
  • Entstehung:
  • Anmerkungen:
  • Zugangsstatus: Freier Zugang