• Medientyp: E-Artikel
  • Titel: Null and missense mutations of ERI1 cause a recessive phenotypic dichotomy in humans
  • Beteiligte: Guo, Long; Salian, Smrithi; Xue, Jing-yi; Rath, Nicola; Rousseau, Justine; Kim, Hyunyun; Ehresmann, Sophie; Moosa, Shahida; Nakagawa, Norio; Kuroda, Hiroshi; Clayton-Smith, Jill; Wang, Juan; Wang, Zheng; Banka, Siddharth; Jackson, Adam; Zhang, Yan-min; Wei, Zhen-jie; Hüning, Irina; Brunet, Theresa; Ohashi, Hirofumi; Thomas, Molly F.; Bupp, Caleb; Miyake, Noriko; Matsumoto, Naomichi; [...]
  • Erschienen: Elsevier BV, 2023
  • Erschienen in: The American Journal of Human Genetics, 110 (2023) 7, Seite 1068-1085
  • Sprache: Englisch
  • DOI: 10.1016/j.ajhg.2023.06.001
  • ISSN: 0002-9297
  • Schlagwörter: Genetics (clinical) ; Genetics
  • Entstehung:
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  • Zugangsstatus: Freier Zugang